حذف اسید هیومیک از محیط های آبی توسط فرایند انعقاد الکتریکی  توام با افزودن هیدروژن پراکسید

microsoftinternetexplorer4 زمینه و هدف: در فرایند سالم سازی آب شرب، اسید هیومیک موجود در منابع آب آشامیدنی با ماده گندزدای کلر واکنش داده و فرآورده های جانبی گندزدایی جهش زا، ناقص الخلقه زا و سرطان زا نظیر تری هالومتان ها و هالو استیک اسیدها را تشکیل می دهند. با توجه به این مهم در این مطالعه کارایی حذف اسید هیومیک از نمونه های آبی توسط فرایند انعقاد الکتریکی توام با افزایش هیدروژن پراکسید (ایجاد فرایند فنتون) مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: مطالعه حاضر در شرایط آزمایشگاهی و در یک ظرف بوکال پوشیده از فویل آلومینیومی با حجم موثر یک لیتر و تجهیز شده با الکترودهای­ آهنی و متصل به یک منبع تغذیه با اختلاف پتانسیل الکتریکی10 ولت به روش دو قطبی، انجام پذیرفت. ابتدا مخزن با محلول آبی حاوی غلظت20 میلی گرم در لیتر اسید هیومیک پر شد و در ادامه اثر متغیرهای ph 3، 5، 7و 8، هدایت الکتریکی حاصل از افزودن 1، 5/1، 2 و 3 گرم در لیتر کلرید پتاسیم، افزایش مستقیم50 میلی لیتر هیدروژن پراکسید 30% در زمان­ های واکنش 5، 15، 30، 45و 60 دقیقه، بر حذف اسید هیومیک از نمونه های آبی توسط فرایندهای فوق با استفاده از روش سنجش پارامتر جانشین کربن آلی توسط دستگاه toc آنالایزر، مشخص شد.یافته ­ها: نتایج نشان داد که راندمان کل حذف اسید هیومیک در 01=ph .مساوی 5، 3 گرم بر لیتر کلرید پتاسیم و زمان واکنش 60 دقیقه حدود 97% و از این مقدار 1/92 درصد سهم اثر فرایند انعقاد الکتریکی و 9/7 درصد سهم اثر فرایند فنتون است. همچنین نتایج نشان داد که با افزایش ph و هدایت الکتریکی به ترتیب راندمان حذف کاهش و افزایش می یابد.نتیجه گیری: ترکیب فرایند انعقاد الکتریکی با ماده هیدروژن پراکسید می تواند به عنوان روشی کارآمد جهت حذف اسید هیومیک از نمونه های آبی استفاده گردد.